Inscription pour le webinar sur la présentation du projet de guide MDCG PSUR selon le règlement 2017/745 destiné aux fabricants de dispositifs médicaux
L’ANSM organise des webinaires toutes les 6 semaines pour aider les entreprises de la Medtech à préparer au mieux leur dossier de demande de marquage CE
Vous êtes un fabriquant de DM qui doit faire face à des interrogations sur l’entrée en application du règlement DM (UE) 2017/745 ? Ne cherchez plus. Inscrivez vous au webinar de l’ANSM qui aura lieu le 13 décembre de 14h à 16 heures.
De plus, vous pouvez dès à présent et jusqu’au 5 décembre, poser vos questions à dmcdiv@ansm.sante.fr qui seront répondu pendant le webinar.
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